Motilitet, adhesion och immunglobulinklassbyte i B celler

B lymfocyter producerar antikroppar mot främmande antigen, som bakterier, virus, svamp och parasiter. När en patogen mikroorganism invaderar kroppen, svarar B celler genom att utvecklas till högproducerande antikroppsfabriker, sk plasmaceller. Immunreaktionerna sker i de sekundära lymfoida organen som lymfkörtlar och mjälte. För att aktiveras, kräver B celler signaler från T celler och dendritiska celler. Aktiverade B celler bildar sk groddcentra, som består av kraftigt delande B celler samt selekterade T celler och follikulära dendritiska celler. B celler byter här Ig klass och muterar V-regionerna på antikroppsmolekylerna, så att de binder till antigenet bättre. När denna förändringsprocess är klar, förvandlas B cellerna till plasmaceller, lämnar groddcentra och vandrar till andra delar av kroppen. Dessa komplicerade processer är otillräckligt undersökta. Det är inte känt vad som reglerar rörelse av B cellerna. Ett enzym kallad ”Activation induced cytidine deaminase” reglerar byte av Ig-klass och induktion av somatisk hypermutation, men hur denna molekyl regleras är otillräckligt känt. Jag är även intresserad av transkriptionskontroll i B celler, särskilt då det gäller Ig klassbyte och somatisk hypermutation. Jag arbetar både in vitro och in vivo med konventionella cell- och molekylärbiologiska metoder.