Sympatisk stimulering av glukosupptag

 

Det sympatiska nervsystemet är involverat i regleringen av de flesta organ i kroppen. Detta sker genom frisättande av stresshormonerna adrenalin och noradrenalin. Dessa signalsubstanser binder till adrenerga receptorer på ytan på målceller. Våra resultat visar att adrenerga receptorer, via aktivering av okända signalvägar, ger en stor ökning av glukosupptag i bruna fettceller och muskelceller. Resultaten visar att det är en specifik undertyp av adrenerga receptorer som ger denna effekt. Hur glukos tas upp i brunt fett och muskler och hur detta regleras är mycket viktigt eftersom brunt fett och muskler kan stå för en stor del av upptaget och förbränningen av glukos i kroppen. Vi undersöker vilka signalmolekyler som aktiveras av adrenerga receptorer och hur detta molekylärt kan stimulera glukosupptag och andra viktiga cellulära funktioner.

Att identifiera och karakterisera insulinoberoende signalvägar, som leder till glukosupptag, kommer att ge oss nya insikter i glukosmetabolism och hur den regleras. Denna information kan förhoppningsvis användas för att utveckla nya mediciner mot typ II diabetes. 

 
Adrenergic receptors, second messenger signaling, atypical signaling, glucose homeostasis, obesity,
Adrenergic receptors, second messenger signaling, atypical signaling, glucose homeostasis, obesity, type 2 diabetes. A) L6 skeletal muscle cells. F-actin (green) and nuclei (blue) are visualized with fluoresence microscopy. B) L6 skeletal muscle in our 2-DMS system for stimulation of formation of separated myotubes. F-actin (green), nuclei (blue) and GLUT4 (yellow) are visualized with fluoresence microscopy
 

 

Läs mer om grupp Bengtsson på den engelska sidan

 

Utvalda publikationer

Kupferschmidt, N., Csikasz, R., Naeem Iqbal, M., Atluri, R., Ballell, L., Bengtsson, T., & Garcia-Bennett, A.E. (2013). Large pore mesoporous silica induced weight loss in obese mice Nanomedicine (Accepted for publication)

Dehvari, N., Hutchinson, D.S., Nevzorova, J., Dallner, O., Sato, M., Kocan, M.,
Merlin, J., Evans, B.A., Summers, R.J., & Bengtsson, T. (2012). β2-Adrenoceptors increase translocation of GLUT4 via G protein-coupled receptor kinase sites in the receptor C-terminal tail. British Journal of Pharmacology. 165:1442-56

Dehvari, N.,Tapan, M., Persson, J., Bengtsson, T., Graff, C., Winblad, B., Rönnbäck, A., & Behbahani, H. (2012). Amyloid precursor protein accumulates in aggresomes in response to proteasome inhibitor. Neurochemistry Int. 60:533-42

Sato, M., Hutchinson, D.S., Furness, F., Bengtsson, T., Evans, B.A., & Summers, R.J. (2012). Interaction with caveolin-1 modulates G protein coupling of the mouse β3-adrenoceptor. Journal of Biological Chemistry. 287:20674-88

Mattsson, C.L., Csikasz, R.I., Chernogubova, E., Yamamoto, D.L., Hogberg, H.,
Amri, E.Z., Hutchinson, D.S., & Bengtsson, T. (2011). β1-Adrenergic receptors increase UCP1 in human MADS brown adipocytes and rescue cold-acclimated β3-adrenergic receptor KO mice via nonshivering thermogenesis. American Journal of Physiology. 301:E1108-111

Bokmärk och dela Tipsa


Tore Bengtsson, Professor

Besöksaddress:
Svante Arrhenius väg 20C
Rum F358

Postadress:
Stockholms universitet
Institutionen för Molekylär biovetenskap,
Wenner-Grens institut
106 91 Stockholm

Telefon: 08-16 4126
Fax: 08-15 6756
E-post: tore.bengtsson@su.se