För allmänhet och deltagare i studier

Ofta publiceras resultaten i vetenskapliga tidskrifter. Då kan andra forskare bygga vidare på den nya kunskapen genom fler studier. Andra forskningsresultat används för att ta fram rapporter på uppdrag av en myndighet.

Forskningen bidrar till en ökad kunskap bland forskare, lärare och beslutsfattare. Resultaten kan användas som underlag för politiker när de ska fatta beslut om till exempel arbetsmiljö, sjukskrivningsregler eller samhällsutveckling.

För att forskningsresultaten ska bli så bra som möjligt behövs information om många människor. Bäst resultat får vi om hela befolkningen är representerad så att det finns information om människor från olika grupper i samhället och med olika ålder och kön. Därför kan inte ditt svar ersättas av någon annans. Genom att svara på enkäter gör du ett viktigt bidrag till svensk välfärdsforskning.

Våra forskargrupper har tagit fram egna frågeformulär som används för att samla in information från deltagare. Frågeformulären har haft ungefär samma utformning under många år, vilket gör att man kan studera hur utvecklingen ser ut över tid. Enkäterna skickas regelbundet ut till de personer som har valts ut att delta.

Hur ofta enkäterna skickas ut varierar för olika forskningsprojekt. En del projekt samlar in data varje år och andra mer sällan. Enkäter kan vara digitala eller skickas med post. För att skicka ut enkäterna tar forskarna hjälp av en leverantör, till exempel SCB. Leverantören skickar ut enkäterna och registrerar de svar som deltagarna skickar in.

Svenska myndigheter har information om individers arbete, hälsa och sociala förhållanden i olika register. Register kan också innehålla uppgifter om kommuner eller företag.

Genom att använda data från register kan man till exempel undersöka riskfaktorer för olika sjukdomar eller sjukskrivning för olika delar av befolkningen. Fördelen med registerdata är att det finns information om hela befolkningen samt att forskare inte behöver samla in uppgifterna själva.

Forskare kan ansöka om data från register för forskningsändamål. För att få uppgifter från offentliga register behöver forskaren göra en ansökan hos den myndighet som är ansvarig för registret.

Forskaren behöver till exempel ange vilken tidsperiod och vilka uppgifter som är relevanta för forskningsstudien. Forskaren behöver också fylla i information om sitt forskningsprojekt och bifoga en godkänd etikansökan.

Myndigheten fattar sedan ett beslut om data kan lämnas ut. Om ansökan godkänns levereras data till forskaren på ett säkert sätt.

De uppgifter som lämnas ut är som regel pseudonymiserade, vilket innebär att forskaren inte kan se någons identitet. Till exempel ersätts personnummer med en kod. Forskaren kan alltså inte veta vilken information som gäller dig.

Det går inte att se vad just du har svarat eftersom uppgifter som namn och personnummer ersätts av en kod. Forskningsresultaten redovisas på gruppnivå vilket innebär att det inte går att identifiera dina svar.

Andra forskare kan ansöka om att använda våra data för att genomföra egna forskningsprojekt. För att få tillgång till data behöver det finnas ett etiskt godkännande och forskaren ska kunna motivera varför uppgifterna behövs.

Vi lämnar inte ut fler uppgifter än vad som behövs för att genomföra det aktuella projektet. Identifierande uppgifter som personnummer och namn lämnas aldrig ut till forskare.

Data lagras i elektronisk form på servrar och lagringsenheter som är skyddade mot intrång och brand. Tillgång till data är strikt begränsad och eventuell identifierande information förvaras separat.