Vi strävar efter att skapa ett universellt molekylärt ramverk, där vilken molekyl som helst kan förutsägas med AI. Med denna teknik kommer designen av nya molekyler att vara möjlig med ett knapptryck.

Vi forskar på cellens mekanismer som håller livets proteiner funktionella. Genom vår forskning bidrar vi till att förstå uppkomsten av sjukdom och åldrande. Kunskapen kan bidra till att förbättra livet för många människor.

Vår grupp studerar biologin bakom malariatransmission, med målet att möjliggöra nya strategier för att hämma spridningen av sjukdomen.

Vår nuvarande forskning om parasitinfektioner integrerar molekylär parasitologi med immunologi och cellbiologi för att förstå hur intracellulära parasiter interagerar med värden.

Vi studerar hur olika organeller inom en cell kommunicerar och hur dessa kopplingar bidrar till proteinhomeostas och cellers hälsa under åldrande.

Genetisk information kodas i genuttrycksprogram. Vi studerar hur genreglerande mekanismer styr specificering av cellers öde under djurutveckling.

Vårt labb använder musmodeller, humana prover, stamceller och kliniska studier för att undersöka hur könslinjen samt graviditetsmiljön påverkas av föräldrars sjukdomar, och hur detta i sin tur påverkar efterkommande generationers sjukdomspanorama.

Vi arbetar med infektionssjukdomsbiologi med fokus på värd-patogen-vektor-signalering kommunikation. Vi tillhandahåller en grundläggande/kvantitativ beskrivning av kommunikation inom infektionsbiologi/beteendeplasticitet och genetik mot design av nya vetenskapliga teknologier.

Vi studerar hur gener styrs och regleras under utvecklingsprocesser, stamcellsreglering, cancer och i immunförsvaret. Bananflugan Drosophila används som modellorganism, då den har välutvecklade tekniker för att studera geners funktion i detalj. Experimenten analyseras ofta med storskalig databehandling men också med mikroskopi i levande celler och vävnader.

Målet är att studera effekt hos tarmflorans fosfoantigener (IPP, HMBPP) på aptit. Möss slangmatades med dessa medan viktökning och olikheter genuttryck hos relevanta vävnader analyserades. En oväntad effekt på spottkörtlar hos hanarna har utvidgat studien att också omfatta immunsvaret.

Den svenska sidan är under uppbyggnad.

Immunsystemet och DNA-reparationssystemet är båda avgörande för livet. De kräver dock noggrann reglering för att förhindra förstörelse av egna vävnader. Målet med min forskning är att förstå hur dessa försvarssystem regleras och hitta nya strategier för att påverka dem vid behandling av sjukdomar.

Forskargruppen studerar på molekylär nivå hur bakterier anpassar sin celldelning och tillväxttakt när miljöbetingelserna ändras och hur dessa mekanismer möjliggör överlevnad i den naturliga livsmiljön.

Forskargruppen studerar molekylära mekanismer för bakterieinfektioner och försöker hitta nya sätt att bota infektionssjukdomar.

Huvudfokus för vår forskargrupp är att förstå hur endokrin överhörning, som involverar fettvävnad, styr däggdjurs energimetabolism. Vårt mål är att identifiera mekanismer för nya terapeutiska strategier för att bekämpa fetma.

Aminosyror är essentiella för proteinsyntes och kan metaboliseras effektivt för energi. Eukaryotceller känner av och svarar på extracellulära aminosyror genom att förbättra deras upptag. Vi studerar aminosyraupptagning i jäst samt undersöker hur aminosyrametabolism främjar virulent tillväxt av humanpatogena svamp i människor.

Vi studerar hur gentranskription kontrollerar embryoutveckling med hjälp av de senaste genomteknologierna och avancerad Drosophila genetik.

Brun fettvävnad finns endast hos däggdjur. Utveckling av detta nya organ för extra värmeproduktion var kanske det som gav oss däggdjur ett evolutionärt företräde. Extra värmeproduktion kan ofta ge en överlevnadsfördel.

Vårt huvudmål är att förstå hur en manlig könscell från däggdjur förbinder sig att bli en funktionell spermie.

Åldrande är en stark determinant för människors hälsa och livslängd. Vi studerar de molekylära mekanismer som reglerar åldrande, med målet att slutligen kunna rikta in oss på dem för terapeutiska ändamål.

Lungsjukdomar, inklusive cancer, är bland de vanligaste dödsorsakerna i världen som saknar rationell behandling. Genom högupplöst molekylär och genetisk analys ämnar vi förstå de cellulära och molekylära programmen som leder till normal lungutveckling samt hur dessa felriktas vid sjukdom. Vi hoppas att vår forskning ska leda till nya behandlingsmetoder.

Forskningen utgör mer 40 års studier av de molekylära mekanismer bakom eukaryota cellers förmåga till intern omorganisation, formförändringar och förflyttningar som ininiterats av olika omgivningssignaler. Genomgående har det aktinreglerande proteinet profilin varit ett focus och är så alltjämnt även verksamheten numera bedrivs genom samarbeten.

Nya strategier behövs för att utveckla läkemedel som har effekt mot många olika typer av virus och därmed öka beredskapen mot virus som än så länge endast finns hos djur. Vi avser att utveckla en ny kategori av läkemedel mot infektioner som förhindrar att ett virus kan ta sig in i celler.

Vi studerar hur immunsystemet formas av interaktioner mellan immunceller och tarmbakterier tidigt i livet. Vi undersöker vilka molekyler som är involverade och hur dessa interaktioner påverkar immuncellernas funktioner.

Vi beklagar att meddela att Ulrich Theopold gick bort i slutet av september 2023. Våra tankar går till hans familj.

Gruppens forskning syftar till att förstå de mekanismer genom vilka RNA- och RNA-nedbrytning bidrar till kromatinreglering, genuttryck och genomintegritet i eukaryota celler.

Vi är intresserade av biologiska och fysiska faktorer som påverkar cellulära och molekylära effekter av joniserande strålning. Syftet med forskningen är att förbättra skyddet av människor mot joniserande strålning.

För att uppnå proliferativ odödlighet måste celler förlänga sina telomerer. Vi undersöker hur celler förlänger sina telomerer och även hur stabiliteten hos andra repetitiva DNA sekvenser upprätthålls.