Profiles

Berit Olofsson

Berit Olofsson

Professor

View page in English
Arbetar vid Institutionen för organisk kemi
Telefon 08-674 72 64
E-post berit.olofsson@su.se
Besöksadress Svante Arrhenius Väg 16 C, plan 6
Rum A 653
Postadress Kemiska sektionen 106 91 Stockholm

Om mig

Berit Olofsson (född 1972) studerade Kemiteknik på LuTH (Luleå) och LTH (Lund) och fick sin civilingenjörsexamen 1998 efter ett examensarbete vid Akzo Nobel Central Research i Arnhem, Nederländerna.

Berit påbörjade sina doktorandstudier 1998 vid Stockholms universitet (SU) och flyttade senare till KTH tillsammans med handledaren professor Peter Somfais forskargrupp. Doktorandprojektet behandlade asymmetrisk, divergent syntes av vicinala aminoalkoholer via vinylepoxider och vinylaziridiner, och hon disputerade i oktober 2002.

Hon flyttade därefter till Bristol, Storbritannien för att göra en post doc med professor Varinder K. Aggarwal åren 2003-2004. Projektet startade som en total syntes av (-)-Epibatidin, och utvidgades senare till att omfatta metodikstudier av alfa-arylering av ketoner. När hon återvände till Sverige blev hon assisterande handledare i professor J.-E. Bäckvalls forskargrupp på institutionen för organisk kemi på SU (2005).

Berit startade sin självständiga karriär 2006 då hon fick en ställning som forskarassistent på samma institution på SU. Hon blev docent redan i mars 2008, vikarierande lektor 2009 och fick ett utlyst lektorat år 2010. Hon blev befordrad till professor 2013 och tillbringade nyligen 3 månader i Stellenbosch, Sydafrika som STIAS Fellow (november 2014 - februari 2015).

Undervisning

Mer än 20 kurser på grund-, mellan-, avancerad och doktorandnivå, både som lärare och som kursansvarig / examinator. Har organiserat flera nya kurser för doktorander, samt varit studierektor för grundläggande och avancerad nivå. Var i flera år examinator av alla examensprojekt vid institutionen.

Är för närvarande kursansvarig och examinator för Avancerad organisk syntes (KO7003)
 

Forskning

Vår forskning är fokuserad på:
- Utveckling av effektiva syntesmetoder för hypervalenta jodreagens
- Utveckling av metallfria tillämpningsområden för hypervalenta jodreagens
- Tillämpning av utvecklad metodik i totalsyntes av naturprodukter

Några av våra mest citerade publikationer:

Eleanor A. Merritt and Berit Olofsson*
Diaryliodonium salts – from Obscurity to Fame
Angew. Chem. Int. Ed. 200948, 9052-9070. Link  (>530 citations)

Marcin Bielawski, Mingzhao Zhu and Berit Olofsson*
Efficient and General One-Pot Synthesis of Diaryliodonium Triflates: Scope and Limitations
Adv. Synth. Catal. 2007349, 2610-2618. Link  (>215 citations)

Marcin Bielawski, David Aili and Berit Olofsson*
Regiospecific One-Pot Synthesis of Diaryliodonium Tetrafluoroborates from Arylboronic Acids and Aryl Iodides
J. Org. Chem. 200873, 4602-4607. Link   (>160 citations)

Frithjof C. Küpper,* Martin C. Feiters, Berit Olofsson, Tatsuo Kaiho, Shozo Yanagida, Michael B. Zimmermann, Lucy J. Carpenter, George W. Luther III, Zunli Lu, Mats Jonsson and Lars Kloo    
Commemorating two centuries of iodine research: An interdisciplinary overview of current research
Angew. Chem. Int. Ed2011, 50, 11598-11620. Link  (>160 citations)

Nazli Jalalian, Eloisa E. Ishikawa, Luiz F. Silva Jr. and Berit Olofsson*
Room Temperature, Metal-Free Synthesis of Diaryl Ethers with Use of Diaryliodonium Salts 
Org. Lett. 
2011, 13, 1552-1555. Link     (>120 citations)
 

Publikationer

I urval från Stockholms universitets publikationsdatabas
  • 2016. Gergely L. Tolnai, Ulf J. Nilsson, Berit Olofsson. Angewandte Chemie International Edition 55 (37), 11226-11230

    Novel methodology for O-functionalization of carbohydrate derivatives has been established using bench-stable and easily prepared iodonium(III) reagents. Both electron-withdrawing and electron-donating aryl groups were introduced under ambient conditions and without precautions to exclude air or moisture. Furthermore, the approach was extended both to full arylation of cyclodextrin, and to trifluoroethylation of carbohydrate derivatives. This is the first general approach to introduce traditionally non-electrophilic groups into any of the OH groups around the sugar backbone. The methodology will be useful both in synthetic organic chemistry and biochemistry, as important functional groups can be incorporated under simple and robust reaction conditions in a fast and efficient manner.

  • 2016. Marcus Reitti, Piret Villo, Berit Olofsson. Angewandte Chemie International Edition 55 (31), 8928-8932

    A transition-metal-free, mild, and highly regioselective synthesis of nitroarenes from arenes has been developed. The products are obtained in a sequential one-pot reaction by nitration of iodine(III) reagents with two carbon ligands, which are formed in situ from iodine(I). This novel concept has been extended to formation of aryl azides, and constitutes an important step towards catalytic reactions with these hypervalent iodine reagents. An efficient nitration of isolated diaryl-iodonium salts has also been developed, and the mechanism is proposed to proceed by a [2,2] ligand coupling pathway.

  • 2009. Eleanor A. Merritt, Berit Olofsson. Angewandte Chemie International Edition 48 (48), 9052-9070

    The recent groundbreaking developments in the application of diaryliodonium salts in cross-coupling reactions has brought this class of previously underdeveloped reagents to the forefront of organic chemistry. With the advent of novel, facile, and efficient synthetic routes to these compounds, many more applications can be foreseen. Herein we provide an overview of the historical and recent advances in the synthesis and applications of diaryliodonium salts.

  • 2016. Erik Lindstedt, Elin Stridfeldt, Berit Olofsson. Organic Letters 18 (17), 4234-4237

    An efficient and transition-metal-free method is presented to access tertiary alkyl aryl ethers by arylation of tertiary alcohols with ortho-substituted diaryliodonium salts. The scope covers cyclic and acyclic aliphatic, benzylic, allylic, and propargylic tertiary alcohols as well as primary and secondary fluorinated alcohols. The methodology gives access to alkyl aryl ethers of previously unprecedented steric congestion. Furthermore, the versatility of the developed procedure was demonstrated by arylation of the pro-drug mestranol.

  • 2016. Elin Stridfeldt (et al.). Chemistry - A European Journal 22 (45), 16066-16070

    A novel type of hypervalent iodine(III) reagents, vinylbenziodoxolones (VBX), has been synthesized in a one-pot reaction from 2-iodobenzoic acid. VBX is bench stable, has been thoroughly characterized and the cyclic structure is supported by X-ray analysis. The reactivity of VBX was investigated in vinylation of nitrocyclohexane, and delivered vinylated products with opposite regioselectivity compared to acyclic vinyl(aryl) iodonium salts. The reagents could become a powerful tool in vinylation reactions under both metal-free and metal-catalyzed conditions.

Visa alla publikationer av Berit Olofsson vid Stockholms universitet

Senast uppdaterad: 20 juni 2018

Bokmärk och dela Tipsa